FDA Monitoring COVID Vaccine Recipients for Facial Paralysis

Während der klinischen Phase-3-Studien mit mRNA-Impfstoffen traten in den Impfstoffgruppen im Vergleich zur Placebogruppe mehr Fälle von Gesichtslähmungen auf, was die US-amerikanische Food and Drug Administration dazu veranlasste, die Überwachung der Impfstoffempfänger auf Gesichtslähmungen zu empfehlen.

https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-monitoring-covid-vaccine-recipients-facial-paralysis/